第三季度医疗器械监管风险会商会召开

10月28日，，，，，，，国度药品监督治理局医疗器械监管司在京召开2020年第三季度医疗器械监管风险会商会。。。。。。。；；；；；；；；嵋榇萘私衲甑诙季度风险会商了局措置情况，，，，，，，钻研会商了第三季度医疗器械质量安全风险情况。。。。。。。。

会上，，，，，，，中国食品药品检定钻研院、审核检验中心、评价中心、投诉举报中心、南方医药经济钻研所和中国健全传媒集团等单元结合各自职责，，，，，，，分析梳理医疗器械监管风险成分，，，，，，，萦绕医疗器械质量监督抽检、出产企业飞行查抄、不良事务监测、投诉举报办理、网络买卖监测、舆情监测蹬仔关情况进行汇报互换。。。。。。。；；；；；；；；嵋榛勾萘艘搅破餍滴シㄎス姘讣查处情况和医疗器械召回情况。。。。。。。。

会议指出，，，，，，，医疗器械监管要持续注沉梳理风险、措置隐患、解决问题、督促整改，，，，，，，聚焦沉点问题、沉点企业、沉点产品存在的风险隐患，，，，，，，实时传递、实时措置、实时督办，，，，，，，防患于未然。。。。。。。。要切实加强新冠肺炎疫情防控常态化医疗器械质量安全监管，，，，，，，两全做好疫情防控医疗器械监管与日常监管工作。。。。。。。。

会议强调，，，，，，，要持续加强医疗器械监管风险会商工作，，，，，，，对于风险会商聚焦的沉点问题、企业及产品，，，，，，，要采取有力有效的风险措置伎俩，，，，，，，督促属地监管部门落实监管责任，，，，，，，实时措置违法违规行为，，，，，，，监督和疏导企业落实主体责任。。。。。。。。各有关部门要持续跟进风险措置情况，，，，，，，进一步美满风险防控机造，，，，，，，不休提升医疗器械质量安全保险水平。。。。。。。。

国度药监局医疗器械监管司重要掌管人主持会议，，，，，，，有关司局、直属单元掌管同道和有关人员参与会议。。。。。。。。

起源：中国医药报

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